Leggere il Dna per vedere come un paziente di tumore risponderà alle cure e la possibile sopravvivenza. A sostenere questa tecnica sono i ricercatori del dipartimento di Genetica del Norwegian radium hospital di Oslo che hanno costruito una piccola banca dati con i tessuti prelevati da 200 carcinomi mammari e 100 tumori dell'ovaio e hanno osservato il profilo gentico di ciascun campione. Su questa base è stato possibile ottenere un ritratto molecolare di ciascun tumore.

In base al Dna i ricercatori sono riusciti a comprendere l'evoluzione della malattia e sono riusciti a classificare i tumori, unificando i geni in gruppi simili nei confronti dei quali adottare le stesse strategie di attacco in modo da "calibrare" le cure a seconda delle situazioni. Di ogni singolo tumore, infatti, le caratteristiche genetiche permettono di avere una conoscenza senza precedenti, prevedendo cure e dosi dei farmaci più adeguati sulla base di quella che potrà essere la risposta ai farmaci di quel singolo tumore.